viernes, 27 de junio de 2014

Nuestro regalo de Navidad...

...es un CHICO !


Pues sí, después de 12 días laborables ya tenemos los resultados del Test Prenatal No Invasivo. Todo parece indicar un BAJO RIESGO en las anomalías cromosómicas analizadas, así que estoy que no me lo creo :)

martes, 24 de junio de 2014

A sólo tres días...


 ...de saber si es príncipe o princesa. ¡Qué ganas!

Decir que hoy, a las 14semanas+1, de repente he empezado a verme tripón...

viernes, 13 de junio de 2014

SCREENING 1er Trimestre

Alucinante la rapidez con la que me han mandado los resultados del screening (¡dos días!). En principio nos hemos llevado una alegría al leer BAJO RIESGO tanto en Síndrome de Down (1:1359) como en Síndrome de Edwards (1:100000), pero al detenernos en los parámetros por separado, se observa, aunque dentro de los límites considerados normales, una PAPP-A baja y una BHCG elevada, propio de las trisomías 21.
Me consuela el hecho de que en la eco todo salió perfecto, incluída la translucencia nucal, y que en lo que a hormonas se refiere mi cuerpo siempre ha sido bastante cabra loca.
No veo la hora de que me lleguen los resultados del TPNI...

miércoles, 11 de junio de 2014

Test Prenatal No Invasivo

Hoy a las 7:30h de la mañana nos hemos plantado en el laboratorio. La recepcionista que nos atendió ayer se lució, porque resulta que hasta las 8 h no se incorpora la médico analista y además es necesario haber tomado algo dulce para que la prueba pueda realizarse óptimamente, de lo cual no me informó.
Bueno, hemos aprovechado esa media hora para desayunar un zumo de naranja natural cargadito de azúcar y un buen croissant ( ¿no querían dulce? pues a aprovechar se ha dicho, jeje).
Al volver, nos ha atendido la analista para informarnos sobre las condiciones y precio del test (uffffff) y nos hemos decidido por el ampliado, que además de los síndromes de Down, Turner, Patau, Edwards y Triploidía, detecta los de DiGeorge, Angelman, Cri-Du-Chat, Prader-Willi y Monosomía 1p36. He rellenado una hoja de protección de datos y otra con el consentimiento para que se me realice el test.
Dado que el análisis en sí se realiza en USA y que la función de los laboratorios españoles se limita a enviar las muestras, el tiempo estimado para recibir los resultados es de 12 días laborables. Esto significa que en mi caso lo sabremos el viernes 27.
Los del screening tardan una semana y los tendremos el miércoles 18.

martes, 10 de junio de 2014

Eco 12 semanas

Hoy hemos estado en el gine porque por fin nos tocaba la eco de las 12 semanas. Esta vez ya ha sido abdominal y...¡todo ha salido perfecto! Mide 5.5 cm y el pliegue nucal 1.01 mm. Ha sido una pasada ver que ya está perfectamente formado y que ya se distinga la cara y las extremidades. Además, se movía muchísimo,a lo que el ginecólogo ha comentado que eso era muy buena señal.
Me ha mandado el screening o test de cribado del primer trimestre y al preguntarle cómo era de fiable esta prueba, me comentó que entorno al 60%. Le he dicho que dado mi historial me gustaría hacerme otra prueba con menos margen de error independientemente de cómo salieran los resultados del screening.
Me ha informado sobre el TPNI (Test Prenatal No Invasivo) como alternativa a la amniocentesis, aunque no sustituye a ésta ya que se basa en estadísticas, pero ofreciendo un grado de fiabilidad muy elevado. Nos ha interesado y nos ha entregado una petición por escrito para el laboratorio.
Nos hemos ido directos a informarnos a dicho laboratorio y en recepción nos han dicho que la analista sólo estaba por las mañanas, nos ha informado de que screening necesitaba autorización por parte de mi compañía de seguro médico y hemos quedado en volver mañana a primera hora.

sábado, 7 de junio de 2014

RESULTADOS ANALÍTICAS

¡Por fin los resultados de los cariotipos y síndrome X-frágil! Resulta que estaban supuestamente enviados a mi dirección de correo electrónico desde hace un mes por parte del laboratorio (huelga decir que a mí no me llegó nada hasta que reclamé por teléfono). Pero bueno, lo importante es que no soy portadora del cromosoma X frágil y que los cariotipos de ambos están bien.
Respecto a la analítica del primer trimestre del embarazo, parece que todo está correcto, aunque habría estado bien haber pasado ya la toxo (después de toda una vida conviviendo con gatos) y no ser Rh-, peeeeero ...cést la vie.
El martes la eco de los....¡¡¡¡¡¡3 meses ya!!!!!! no me lo puedo creer...

lunes, 2 de junio de 2014

11 semanas de embarazo

Hoy cumplo 11 semanas de embarazo y jamás pensé que llegaría tan lejos. En cuanto a los síntomas, las náuseas se niegan a abandonarme del todo y las comidas me sientan mal la mayoría de las veces. Es como un malestar gástrico constante. La tripa empieza a dibujarse...
La semana pasada me hice la analítica de la toxo, la glucosa, el grupo, etc. y el jueves estarán los resultados, aunque no son estos los que me preocupan ( a pesar de saber que soy Rh -) sino los de los cariotipos, y sobre todo el del síndrome x-frágil, que tras casi dos meses siguen sin llegar.
El próximo martes 10 de junio tenemos la eco de las 12 semanas y sólo deseo que la translucencia nucal sea la correcta.